Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
България остава най-достъпната страна за живот в Европейския съюз през 2025 г. Данни на Евростат…
Адвокатът на Делян Пеевски, Хамид Хамид, внесе сигнал до прокуратурата срещу вътрешния министър Иван Демерджиев.…
Жена е задържана в Пловдив за това, че е практикувала лекарска професия без необходимото медицинско…
След близо 12 месеца финансово прекъсване Международният олимпийски комитет (МОК) възобнови подкрепата си за Българския…
Международният олимпийски комитет (МОК) възстанови финансирането на Българския олимпийски комитет (БОК) след близо 12 месеца…
На 17 юни екип от Военномедицинска академия (ВМА) извърши чернодробна трансплантация на 58-годишна пациентка. Органът…
Leave a Comment