Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
Илияна Йотова заяви, че оставката на Борислав Сарафов е само първата стъпка към мащабни реформи…
Поредeн случай на жестокост към животни разтърси социалните мрежи. Инцидентът е станал в събота, 23…
Българската певица DARA постигна международен успех с песента „Bangaranga“, като стана първият български артист, влязъл…
Любослав Пенев е в добро здраве и се завръща към треньорската професия. Според информация на…
Софийската окръжна прокуратура започна интензивни действия по разследване на тежко престъпление, извършено на територията на…
Софийска окръжна прокуратура започна интензивно разследване на тежко престъпление, извършено на територията на община Етрополе.…
Leave a Comment