Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
Пазарът на недвижими имоти е на прага на сериозна промяна. Според финансовия анализатор Макс Баклаян,…
Въпреки че инфлацията в България постепенно се забавя, страната остава сред държавите с най-висок ръст…
Администрацията на Народното събрание е обявила обществена поръчка за доставка на кафе, чай, сладки изделия,…
Потребителите в България са изложени на риск от нова вълна „бранд фишинг“ – схема, при…
Мащабна издирвателна операция е в ход в района на село Радово, община Трън, след като…
Националният институт по метеорология и хидрология обяви жълт код за опасно горещо време в 20…
Leave a Comment