Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
**Президентът Радев обяви остри критики срещу управлението на казуса "Лукойл": Нарушения на Конституцията и правовата…
**Деница Сачева: „Румен Спецов е професионалист с опит, а бюджетът за 2026 г. е единственият…
**ТРАГИЧНО ПТП НА АВТОМАГИСТРАЛА „ТРАКИЯ“ ВЗЕМА ТРИ ЖИВОТА** Трима души загинаха, а един е тежко…
**Скандал около сина на евродепутата Радан Кънев: 17-годишен младеж задържан с наркотици** В ранните часове…
**Уикендът обещава спокойно и меко време с леки облаци и мъгли** България очаква сравнително тиха…
**Уикендът обещава спокойно и меко време с леки облаци и мъгли** България очаква сравнително тихо…
Leave a Comment