СЗО и Европейската агенция по лекарствата ще стартират следващият етап по оценяването на руската ваксина Спутник V. Това ще стане на 10 май
Русия иска СЗО да издаде разрешение за спешна употреба на ваксината, разработена от Института „Гамалея“.
Засега подобно разрешение е издадено за ваксините срещу COVID-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer), АстраЗенека (AstraZeneca) и Джонсън и Джонсън (Johnson & Johnson), като потвърждение за тяхната безопасност и ефикасност, което да даде насоки за регулаторните органи на отделни държави. „Инспекции за добри производствени практики ще бъдат извършени от 10 май до първата седмица на юни“, предаде БТА, позовавайки се на Reuters.
Съвместен екип на СЗО и ЕМА в момента прави инспекции за добри клинични практики, свързани с Спутник V. Запитана за клиничните данни от изпитванията на руската ваксина, СЗО отговори: „Все още получаваме информация от производителя.“
По публикацията работи: Ралица Димитрова
България остава най-достъпната страна за живот в Европейския съюз през 2025 г. Данни на Евростат…
Адвокатът на Делян Пеевски, Хамид Хамид, внесе сигнал до прокуратурата срещу вътрешния министър Иван Демерджиев.…
Жена е задържана в Пловдив за това, че е практикувала лекарска професия без необходимото медицинско…
След близо 12 месеца финансово прекъсване Международният олимпийски комитет (МОК) възобнови подкрепата си за Българския…
Международният олимпийски комитет (МОК) възстанови финансирането на Българския олимпийски комитет (БОК) след близо 12 месеца…
На 17 юни екип от Военномедицинска академия (ВМА) извърши чернодробна трансплантация на 58-годишна пациентка. Органът…
Leave a Comment