Министерството на здравеопазването започва нов етап в развитието на неонаталния скрининг в България. Със заповед на доц. Михаил Околийски е сформирана специализирана работна група, която ще подготви поетапното въвеждане на тестове за над 30 редки метаболитни заболявания при новородени.
Целта е тежките генетични дефекти да бъдат установявани още в първите дни след раждането. Ранната диагноза е решаваща, тъй като започването на терапия в този период е най-ефективно и може да предотврати фатални последици.
Много от редките метаболитни заболявания остават незабелязани до появата на тежки клинични прояви. Рутинните скринингови тестове в първите дни от живота позволяват бърза намеса и лечение, което повишава шансовете за нормално развитие и оцеляване.
Работната група ще изготви поетапен план за въвеждане на разширените тестове, ще оцени необходимите ресурси и ще формулира препоръки за практическото им прилагане в болничните заведения и неонаталните звена.
За родителите това означава по-голяма сигурност, че евентуални тежки генетични заболявания ще бъдат открити навреме. Ранната терапия може да предотврати сериозни усложнения и да спаси животи.
С откриването на 52-рия парламент в България политическата сцена навлиза в нова и сложна фаза.…
Бившият служебен премиер и настоящ депутат от „Прогресивна България“ Гълъб Донев коментира основните политически теми…
На 20 януари 2026 г. официално беше открит граничният пункт, който свързва българския Рудозем с…
Боян, който премина през тежко лечение и успешна трансплантация, отново е изправен пред сериозно изпитание.…
Пътната полиция към СДВР санкционира двама млади шофьори за участие в нерегламентирано улично състезание в…
Май ще донесе динамично време – от мразовити сутрини във високите полета до горещи летни…
Leave a Comment