Министерството на здравеопазването започва нов етап в развитието на неонаталния скрининг в България. Със заповед на доц. Михаил Околийски е сформирана специализирана работна група, която ще подготви поетапното въвеждане на тестове за над 30 редки метаболитни заболявания при новородени.
Целта е тежките генетични дефекти да бъдат установявани още в първите дни след раждането. Ранната диагноза е решаваща, тъй като започването на терапия в този период е най-ефективно и може да предотврати фатални последици.
Много от редките метаболитни заболявания остават незабелязани до появата на тежки клинични прояви. Рутинните скринингови тестове в първите дни от живота позволяват бърза намеса и лечение, което повишава шансовете за нормално развитие и оцеляване.
Работната група ще изготви поетапен план за въвеждане на разширените тестове, ще оцени необходимите ресурси и ще формулира препоръки за практическото им прилагане в болничните заведения и неонаталните звена.
За родителите това означава по-голяма сигурност, че евентуални тежки генетични заболявания ще бъдат открити навреме. Ранната терапия може да предотврати сериозни усложнения и да спаси животи.
Около 16:30 часа вчера 47-годишна жена от Шумен подала сигнал в местното полицейско управление, че…
Днес, 29 май, петък, времето започва с променлива облачност, но с тенденция към повече слънчеви…
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен и министър-председателят на България Румен Радев проведоха…
Инцидент на ГКПП „Дунав мост“ завърши със смъртта на 61-годишен шофьор и раняване на полицай…
Седемгодишната Стефани Тошева от Ихтиман върна изгубен мобилен телефон на собственика му и спечели признанието…
България, заедно с Румъния и Унгария, е сред държавите в Централна и Източна Европа, които…
Leave a Comment