Министерството на здравеопазването започва нов етап в развитието на неонаталния скрининг в България. Със заповед на доц. Михаил Околийски е сформирана специализирана работна група, която ще подготви поетапното въвеждане на тестове за над 30 редки метаболитни заболявания при новородени.
Целта е тежките генетични дефекти да бъдат установявани още в първите дни след раждането. Ранната диагноза е решаваща, тъй като започването на терапия в този период е най-ефективно и може да предотврати фатални последици.
Много от редките метаболитни заболявания остават незабелязани до появата на тежки клинични прояви. Рутинните скринингови тестове в първите дни от живота позволяват бърза намеса и лечение, което повишава шансовете за нормално развитие и оцеляване.
Работната група ще изготви поетапен план за въвеждане на разширените тестове, ще оцени необходимите ресурси и ще формулира препоръки за практическото им прилагане в болничните заведения и неонаталните звена.
За родителите това означава по-голяма сигурност, че евентуални тежки генетични заболявания ще бъдат открити навреме. Ранната терапия може да предотврати сериозни усложнения и да спаси животи.
Мирослав Василев се призна за виновен по време на разпоредително заседание на Софийския градски съд.…
„Дунав мост“ при Русе ще бъде отворен за движение и в двете ленти от около…
Тежка катастрофа отне човешки живот на Подбалканския път в участъка между селата Долно Сахране и…
Черешите в България са в критичен период на цъфтеж, а рискът от ниски температури остава…
На 09.04.2026 г. състав на Софийския апелативен съд потвърди определението на първоинстанционния съд за задържане…
Ограниченията в скоростта, въведени от ДП „Национална компания железопътна инфраструктура“ в участъка между гарите Горна…
Leave a Comment