Европейската агенция за лекарствата препоръчва хората, ваксинирани с препарата на Янсен да си поставят и втора доза
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу COVID-19 на „Джонсън и Джонсън“, известна като „Янсен“. Тя може да се приложи най-малко два месеца след поставяне на първата доза при хора над 18-годишна възраст, съобщи БНР.
Препоръката следва данни, показващи, че бустерна доза на тази еднодозова ваксина, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2. Не е известно да има риск от тромбоза или други много редки нежелани реакции след поставянето на втора игла.
CHMP заключи още, че бустерна доза на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ може да се приложи и след две дози от някоя иРНК ваксина, разрешена в ЕС. Това са препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на „Джонсън и Джонсън“.
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
По публикацията работи: Мариела Анастасова
На 1 август българският и френският артистичен свят почетоха паметта на Наталия Дончева. Актрисата, родена…
Очаква ни динамична метеорологична седмица с летни горещини, временна облачност и краткотрайни валежи с гръмотевици.…
Цените на горивата на дребно в България отбелязаха сериозен скок през юли. Данните на Fuelo.net…
Пет месеца след трагичните събития около случая „Петрохан“ един от ключовите свидетели, екологът и спелеолог…
Илинденско-Преображенското въстание от 1903 г., обхванало Македония и Одринско, остава като най-мащабната проява на национално-освободителната…
Първата неделя на август е посветена на хората, които поддържат българските железници в движение. Денят…
Leave a Comment