Европейската агенция за лекарствата препоръчва хората, ваксинирани с препарата на Янсен да си поставят и втора доза
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу COVID-19 на „Джонсън и Джонсън“, известна като „Янсен“. Тя може да се приложи най-малко два месеца след поставяне на първата доза при хора над 18-годишна възраст, съобщи БНР.
Препоръката следва данни, показващи, че бустерна доза на тази еднодозова ваксина, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2. Не е известно да има риск от тромбоза или други много редки нежелани реакции след поставянето на втора игла.
CHMP заключи още, че бустерна доза на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ може да се приложи и след две дози от някоя иРНК ваксина, разрешена в ЕС. Това са препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на „Джонсън и Джонсън“.
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
По публикацията работи: Мариела Анастасова
Прокуратурата поиска максималното наказание от 20 години лишаване от свобода за Виктор Илиев, който причини…
Един човек е загинал при тежък пътен инцидент на главния път Велико Търново – Русе.…
Пролетта направи рязък завой в Троянския Балкан. В по-високите части на региона започна силен снеговалеж,…
Днес, 30 април, е последният ден, в който физическите лица трябва да декларират доходите си,…
На 26 април в Габрово е започнало досъдебно производство за отвличането на 47-годишен мъж. Разследването…
Пореден трус беше отчетен в България през последните дни. По данни на Националния институт по…
Leave a Comment