Европейската агенция за лекарствата препоръчва хората, ваксинирани с препарата на Янсен да си поставят и втора доза
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу COVID-19 на „Джонсън и Джонсън“, известна като „Янсен“. Тя може да се приложи най-малко два месеца след поставяне на първата доза при хора над 18-годишна възраст, съобщи БНР.
Препоръката следва данни, показващи, че бустерна доза на тази еднодозова ваксина, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2. Не е известно да има риск от тромбоза или други много редки нежелани реакции след поставянето на втора игла.
CHMP заключи още, че бустерна доза на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ може да се приложи и след две дози от някоя иРНК ваксина, разрешена в ЕС. Това са препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на „Джонсън и Джонсън“.
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
По публикацията работи: Мариела Анастасова
Таксиметров шофьор в Кюстендил е употребил законно притежавано оръжие, за да се защити при нападение…
Вчера в област Добрич са регистрирани четири пътнотранспортни произшествия с пострадали, съобщиха от полицията, цитирани…
На 17.06.2026 г. в 14:30 ч. в Първо районно управление – Стара Загора е получено…
В късния следобед в централната част на София се разигра инцидент, завършил с опит за…
Президентът Илияна Йотова откри 16-ата Международна научна конференция на Европейската мрежа за оценка на психичноздравните…
Българската пенсионна система отново е във фокуса на обществения дебат заради застаряващото население, липсата на…
Leave a Comment