Европейската агенция за лекарствата препоръчва хората, ваксинирани с препарата на Янсен да си поставят и втора доза
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу COVID-19 на „Джонсън и Джонсън“, известна като „Янсен“. Тя може да се приложи най-малко два месеца след поставяне на първата доза при хора над 18-годишна възраст, съобщи БНР.
Препоръката следва данни, показващи, че бустерна доза на тази еднодозова ваксина, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2. Не е известно да има риск от тромбоза или други много редки нежелани реакции след поставянето на втора игла.
CHMP заключи още, че бустерна доза на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ може да се приложи и след две дози от някоя иРНК ваксина, разрешена в ЕС. Това са препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на „Джонсън и Джонсън“.
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
По публикацията работи: Мариела Анастасова
Икономистът и финансов експерт Мика Зайкова изчисли колко ще струва великденската трапеза на българските пенсионери.…
Икономистът и финансов експерт Мика Зайкова изчисли колко ще струва великденската трапеза на българските пенсионери.…
Летище „Васил Левски“ – София въвежда дезинфекция на обувките на пътниците като превантивна мярка, предприета…
Тежкотоварен камион се преобърна в Прохода на Републиката край село Въглевци в петък по обяд.…
На 11 април, събота, времето в България ще бъде с значителна облачност и валежи, съобщава…
На 11 април, събота, времето в България ще бъде предимно облачно и с валежи. Според…
Leave a Comment