Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Великобритания съобщи, че са идентифицирани 30 случая на тромбоза, появили се след поставянето на ваксината на AstraZeneca
Здравният регулатор заяви, че досега не е получавала такива съобщения употреба на ваксината, направена от BioNTech SE и Pfizer Inc, съобщават от Reuters.
Здравните служители заявиха, че все още вярват, че ползите от ваксината за предотвратяване на COVID-19 далеч надхвърлят всеки възможен риск от образуване на кръвни съсиреци.
Някои страни ограничават употребата на ваксината AstraZeneca, докато други възобновяват инокулациите, тъй като продължават разследванията на съобщения за редки и понякога тежки кръвни съсиреци.
На 18 март британският регулаторен орган заяви, че е имало пет случая на рядък мозъчен кръвен съсирек сред 11 милиона приложени ваксини.
В четвъртък агенцията отчете 22 съобщения за мозъчна венозна синусова тромбоза, изключително рядко заболяване на съсирването на мозъка и 8 съобщения за други съсирващи събития, свързани с ниски кръвни тромбоцити от общо 18,1 милиона приложени дози.
Превод: Редакция „Нова Вест“, Ралица Димитрова
