Майката на 6-годишната Мими, която почина преди дни от левкемия, е получила вчера второ уведомително писмо за това, че трябва да плати 14 000 лева за двата медикамента – „Винкристин“ и „Онкаспар“, които са използвани за лечението на дъщеричката й, но не са в списъка с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба №10.
Това съобщи самата Надя Мирчева пред Нова телевизия.
Малката Мими е родена със Синдром на Даун, а през 2017 г. се разболява от левкемия. Лекарите успяват да постигнат ремисия, но преди няколко месеца зловещото заболяване се завръща. През април момиченцето е прието в ИСУЛ. Въпреки усилията на лекарите, състоянието на Мими постоянно се влошава, като се наложи детето да бъде поставено на командно дишане заради усложнения със сърцето и белите й дробове. На 19 юни Мими издъхна, а на 24 юни десетки близки и приятели я изпратиха в последния й път.
Според почернената майка, трябва да има промяна в регламентацията на лечението на деца в такава ситуация, а родителите им да бъдат до тях в болницата.
„След като получих вчера второто писмо, попитах точно това – защо трябва родителите на толкова болни дечица да се заминават с толкова бумащина, а не да са в болницата при тях. Искам обаче да кажа, че в случая не е имало закъснение относно лечението на Мими. Лекарите направиха всичко възможно за нея, въпреки че от НЗОК не пожелаха да приемат документите й за лечение в чужбина. Затова открих дарителска сметка“, категорична бе Надя Мирчева.
„По закон майката лично трябва да подава документи за лечението на детето си. Или с нотариално заверено пълномощно“, обясни Теодора Арменкова от Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“.
А Симона Караиванова от същото сдружение отбеляза, че има и друг проблем – с липса на жизнено важни лекарствва за лечение на такива деца.
„От януари миналата година няма „Винкристин“. А той е като аспирина. Това е дъното. Ние уведомяваме и имахме две работни срещи със заместник-министър Жени Начева, която декларира, че от 1 май няма да се искат пари от дарителските сметки на родителите от Здравната каса. Декларира, че болниците ще могат да заязяват количествата от тези лекарства и че няма да се занимават родителите. И миналата седмица министър Ананиев заявява, че не бил запознат с тези проблеми. А лекарите какво да правят? Те нямат ресурс“, коментира Караиванова.
Майките на онкоболни деца искат среща със здравния министър Кирил Ананиев.
*******
Стани част от новините с NovaVest.bg! Изпрати ни твоята новина и снимки по всяко време на novavest.bg@gmail.com или като съобщение на facebook.com/novavest.bg. Чети, споделяй и коментирай най-важното от България и света!
За реклама: https://novavest.bg/реклама
Планирането на екскурзия до Япония може да бъде вълнуващо, но и предизвикателно. За да се…
С всяка година интериорният дизайн се променя и развива, като носи нови тенденции и концепции…
Данъчната оценка на имот е процес, който се изисква при различни сделки или административни процедури,…
Пантофите за детска градина са неразделна част от ежедневието на всяко дете. Те не само…
Възможността да не сме единствените разумни същества във Вселената винаги е интригувала света. Какво ще…
Доколко животът на Земята се влияе от слънчевата радиация? Ново проучване доказа въздействието на електромагнитните…
Leave a Comment