Бустерната ваксина на Pfizer с 95,6% ефективност срещу Ковид

163

В началото на месеца бе обявено, че ефективността на ваксината срещу Ковид 19 на Pfizer/BioNTech намалява след шестия месец

Третата доза от ваксината на Pfizer Inc (PFE.N) и германският и партньор BioNTech показва висока ефективност при лечението на коронавируса, предаде Reuters.

В клиничното проучване са участвали 10 000 участници на възраст от 16 или повече години. Резултатите показват, че ваксината показва 95,6% ефективност срещу Ковид 19.

Проучването също така установи, че бустерната ваксина има благоприятен профил на безопасност.

Pfizer заяви, че ефикасността на двукратната ваксина намалява с течение на времето,  позовавайки се на проучване, което показва 84% ефективност спрямо пика от 96% четири месеца след втора доза.

Производителите на лекарства казаха, че средното време между втората доза и бустерната инжекция е около 11 месеца, като добавиха, че е имало само пет случая на Covid-19 в групата изследвани, на които е била поставена бустерна ваксина, в сравнение със 109 случая в групата, които са получили като допълнителна доза плацебо.

„Тези резултати предоставят допълнителни доказателства за ползите от бустерните ваксини, тъй като се стремим да запазим хората добре защитени срещу това заболяване“, заяви изпълнителният директор на Pfizer Алберт Бурла в изявление.

Средната възраст на участниците в изследването е 53 години, като 55,5% от участниците са на възрастмежду 16 и 55 години и 23,3% на 65 или повече години.

Компаниите заявиха, че ще представят подробни резултати от изпитването за рецензирана публикация в Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), Европейската агенция по лекарствата и други регулаторни агенции възможно най-скоро.

Регулаторите органи в ЕС и САЩ вече са разрешили поставянето на трета доза от ваксините на Pfizer-BioNTech и Moderna Inc (MRNA.O) за пациенти с нарушена имунна система.

Превод и редакция: „Нова Вест“, Ралица Димитрова