СЗО и Европейската агенция по лекарствата ще стартират следващият етап по оценяването на руската ваксина Спутник V. Това ще стане на 10 май
Русия иска СЗО да издаде разрешение за спешна употреба на ваксината, разработена от Института „Гамалея“.
Засега подобно разрешение е издадено за ваксините срещу COVID-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer), АстраЗенека (AstraZeneca) и Джонсън и Джонсън (Johnson & Johnson), като потвърждение за тяхната безопасност и ефикасност, което да даде насоки за регулаторните органи на отделни държави. „Инспекции за добри производствени практики ще бъдат извършени от 10 май до първата седмица на юни“, предаде БТА, позовавайки се на Reuters.
Съвместен екип на СЗО и ЕМА в момента прави инспекции за добри клинични практики, свързани с Спутник V. Запитана за клиничните данни от изпитванията на руската ваксина, СЗО отговори: „Все още получаваме информация от производителя.“
По публикацията работи: Ралица Димитрова
