Европейският регулаторен орган заяви днес, че е открил възможна връзка между ваксината J&J и редките случаи на кръвни съсирвания, наблюдавани при някои пациенти, съобщават от Reuters
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви, че нейният комитет по безопасност заключава, че към етикетите на ваксината трябва да се добави и предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити.
EMA установи, че всички случаи са настъпили при възрастни под 60 години, предимно жени, в рамките на три седмици след ваксинацията, като добави, че всички налични доказателства, включително осем съобщения за случаи в Съединените щати, са част от нейната оценка.
Регулаторният орган също така заяви, че повечето съсиреци са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на AstraZeneca (AZN.L), и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете.
Превод: Редакция „Нова Вест“, Ралица Димитрова
