Спекулациите с последиците и страничните ефекти от ваксините са много. Информацията, която залива пространството обърква хората и влияе на техните решения за ваксинация.
На този етап не е установена причинно-следствена връзка между образуването на кръвни съсиреци и имунизирането с ваксината на Johnson & Johnson. Това заявиха от Американската агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA), цитирана от Франс прес, предаде NOVA.
„Агенцията е в течение на съобщения в САЩ за тежки случаи на тромбоемболия, свързвани понякога с тромбоцитопения (понижено количество на тромбоцитите в кръвта), при няколко души, след като са били ваксинирани срещу COVID-19 с препарата на Johnson & Johnson, посочва в комюнике регулаторът.
„За момента не сме открили причинно-следствена връзка с ваксинирането и продължаваме да проучваме и да извършваме оценка на тези случаи“, допълва агенцията.
Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи вчера, че проучва евентуална връзка между ваксината на Johnson & Johnson и случаи на кръвни съсиреци.
„Един случай е регистриран при клинично изпитване, а три – при ваксинация в САЩ. Един от тези хора е починал“, допълва европейският регулатор.
Еднодозовата ваксина на Johnson & Johnson беше разрешена за използване в САЩ в края на февруари.
