Комисията уточни, че първо ще съгласува писмото с държавите от ЕС. След като го изпрати, дружеството ще има срок от 20 дни за отговор. Ако отговорът е неудовлетворителен за ЕК, ще бъдат свикани преговори. В случай, че те завършат с неуспех, въпросът следва да се отнесе до съда, сочи договорът сключен между комисията и производителя.
Говорител на ЕК днес отново не даде ясен отговор кой носи отговорност за случаите на усложнения или смърт настъпили след ваксиниране. По неговите думи текстовете на договора с „АстраЗенека“, заличени като „поверителни“, предвиждат отговорност да се носи от производителя, но понякога и от държавата, внесла ваксините, пише БТА.
Употребата на препарата временно беше спряна в редица европейски страни, сред които и България, след смъртта на няколко души.
Преди два дни Европейската агенция по лекарствата отново защити ползите от препарата на фона на продължаващите проучвания на страничните реакции.
Агенцията изследва дали има връзка между имунизациите с оксфордската ваксина и случаите на тромбози и фатален изход.
По публикацията работи: Мариела Анастасова
