Препаратът ще остане без лиценз още известно време
Европейската агенция за лекарствата все още не е взела решение за използването на ваксината на „Модерна“ в Европа. Засега не се посочва на какво се дължи отлагането.
Лицензирането на препарата за Европейския съюз ще се забави най-малко до сряда, съобщиха от агенцията.
От „Модерна“ са увеличили производствения си капацитет и са в състояние до края на годината да доставят между 600 милиона и 1 милиард дози на клиентите си по света.
В същото време еврорегулаторът излезе със специално предупреждение за вече прилагащата се ваксина на „Пфайзер“ и „Бионтех“ – каквото и да било удължаване на сроковете между първата и втората доза, би било в нарушение на издаденото от агенцията разрешително, предаде bTV.
По време на клиничните изпитвания „втората игла“, както я наричат медиците, е поставяна между 19 и 42 дни след първата доза. В одобрението на ЕМА обаче е посочено, че срокът за втората доза е 21 дни или при невъзможност това да стане точно в този ден, възможно най-скоро след това.
По публикацията работи Снежина Раева